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CD20
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肿瘤
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DrugDrug Name EnDrug TypeTreatment FieldMechanism of ActionMolecular FormulaInChiKeySequenceSequence NumberOriginatorDeveloperIndicationHighest Development StageHighest Development Stage (China)Approved Countries/RegionsApproved TimeApproved Time (China)Exist TransactionSpecial ReviewADC TypeADC LinkerADC PayloadADC DARDrug NameAntibody TypeADC Linking SiteOperation
Ocrelizumab/Hyaluronidase-ocsqOcrelizumab/Hyaluronidase-ocsq单克隆抗体 酶免疫系统疾病 神经系统疾病 其他疾病透明质酸调节剂 CD20定向的溶细胞作用Genentech, Inc.Roche Registration GmbH Roche Holding AG Genentech, Inc. Hoffmann-La Roche, Inc.批准上市-美国 欧盟 冰岛 列支敦士登 挪威2024-06-24------Ocrelizumab/Hyaluronidase-ocsq--
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OdronextamabOdronextamab双特异性T细胞结合器肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病CD20抑制剂 CD3刺激剂 ADCC CD20定向的溶细胞作用Regeneron Pharmaceuticals, Inc.Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 再鼎医药(上海)有限公司 Regeneron Ireland DAC批准上市临床3期欧盟 冰岛 列支敦士登 挪威2024-08-22-快速通道(美国) 孤儿药(欧盟) 孤儿药(美国) 优先审评(美国)----Odronextamab--
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UblituximabUblituximab单克隆抗体免疫系统疾病 神经系统疾病 其他疾病 肿瘤 血液及淋巴系统疾病CD20抑制剂 ADCC CD20定向的溶细胞作用 补体依赖的细胞毒性作用 T淋巴细胞刺激剂rEVO Biologics, Inc. LFB Biotechnologies SASUNeuraxpharm Pharmaceuticals S.L. TG Therapeutics, Inc. AstraZeneca PLC Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. Accelagen Neuraxpharm批准上市-美国 欧盟 澳大利亚 冰岛 列支敦士登 挪威2022-12-28-孤儿药(美国)----Ublituximab--
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GlofitamabGlofitamab双特异性T细胞结合器肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病CD20抑制剂 CD3刺激剂 ADCCF. Hoffmann-La Roche Ltd.Roche Holding AG Genentech, Inc. 罗氏(中国)投资有限公司 Hoffmann-La Roche Ltd. F. Hoffmann-La Roche Ltd. Hoffmann-La Roche, Inc. Roche Pharma AG Roche Pharma (Schweiz) AG Roche Products Pty Ltd. Roche Registration GmbH批准上市批准上市美国 中国 欧盟 加拿大 澳大利亚 冰岛 列支敦士登 挪威2023-03-242023-11-07加速批准(美国) 突破性疗法(中国) 附条件批准(加拿大) 附条件批准(欧盟) 孤儿药(澳大利亚) 孤儿药(欧盟) 优先审评(中国) 优先审评(美国) 附条件批准(中国)----Glofitamab--
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EpcoritamabEpcoritamab双特异性T细胞结合器肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病 感染 心血管疾病CD20抑制剂 CD3刺激剂Genmab A/SAbbVie, Inc. Genmab A/S Genmab, Inc. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 艾伯维医药贸易(上海)有限公司 Genmab BV Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG批准上市申请上市美国 欧盟 日本 英国 加拿大 冰岛 韩国 列支敦士登 挪威2023-05-19-加速批准(美国) 突破性疗法(美国) 附条件批准(欧盟) 孤儿药(澳大利亚) 孤儿药(欧盟) 孤儿药(美国) 优先审评(中国) 优先审评(美国)----Epcoritamab--
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ZuberitamabZuberitamab单克隆抗体肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 泌尿生殖系统疾病 其他疾病 皮肤和肌肉骨骼疾病CD20抑制剂 ADCC 补体依赖的细胞毒性作用浙江博锐生物制药有限公司浙江博锐生物制药有限公司批准上市批准上市中国 中国澳门2023-05-122023-05-12-----Zuberitamab--
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DurvalumabDurvalumab单克隆抗体肿瘤 消化系统疾病 呼吸系统疾病 泌尿生殖系统疾病 其他疾病 内分泌与代谢疾病 遗传病与畸形 血液及淋巴系统疾病 皮肤和肌肉骨骼疾病 免疫系统疾病 感染 神经系统疾病 口颌疾病 耳鼻咽喉疾病PDL1抑制剂AstraZeneca UK Ltd.AstraZeneca PLC 阿斯利康投资(中国)有限公司 MedImmune LLC Exelixis, Inc. NeoTX Therapeutics Ltd. Eli Lilly & Co. Celgene Corp. AstraZeneca UK Ltd. Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., KG AstraZeneca AB Bristol Myers Squibb Co. 阿斯利康制药有限公司 Daiichi Sankyo Co., Ltd. AstraZeneca Pty Ltd. Washington University School of Medicine Vall d'Hebron Institut d'Oncologia 江苏海莱新创医疗科技有限公司 The Case Comprehensive Cancer Center AIM ImmunoTech, Inc. Catalent, Inc. Canadian Cancer Trials Group批准上市批准上市美国 中国 欧盟 日本 英国 加拿大 澳大利亚 印度 巴西 瑞士 冰岛 韩国 列支敦士登 挪威 新加坡2017-05-012019-12-06加速批准(美国) 突破性疗法(美国) 孤儿药(澳大利亚) 孤儿药(美国) 优先审评(澳大利亚) 优先审评(美国) 孤儿药(日本)----Durvalumab--
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Inotuzumab OzogamicinInotuzumab OzogamicinADC肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病CD22抑制剂 DNA抑制剂Pfizer Inc.Pfizer Inc. Pfizer Pharmaceuticals Korea Ltd. Wyeth Pharmaceuticals LLC Pfizer Europe MA EEIG Pfizer (Perth) Pty Ltd.批准上市批准上市美国 中国 欧盟 日本 英国 加拿大 澳大利亚 冰岛 韩国 列支敦士登 挪威2017-06-282021-12-20突破性疗法(美国) 孤儿药(欧盟) 孤儿药(英国) 孤儿药(韩国) 孤儿药(美国) 孤儿药(日本)InotuzumabAcButN-Acetyl-Gamma Calicheamicin6Inotuzumab OzogamicinIgG4 - kappalysyl
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AcalabrutinibAcalabrutinib小分子化药肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 神经系统疾病 心血管疾病 其他疾病 感染BTK抑制剂AstraZeneca PLCAstraZeneca PLC Acerta Pharma BV AstraZeneca AB AstraZeneca Pty Ltd. 阿斯利康投资(中国)有限公司 AstraZeneca UK Ltd. AstraZeneca KK AstraZeneca Canada, Inc. Ascentage Pharma Group, Inc. Kite Pharma, Inc.批准上市批准上市美国 中国 欧盟 日本 加拿大 澳大利亚 冰岛 韩国 列支敦士登 挪威2017-10-312023-03-21加速批准(美国) 突破性疗法(美国) 孤儿药(欧盟) 孤儿药(美国) 优先审评(美国) 附条件批准(中国)----Acalabrutinib--
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Duvelisib hydrateDuvelisib hydrate小分子化药肿瘤 免疫系统疾病 血液及淋巴系统疾病 其他疾病 皮肤和肌肉骨骼疾病PI3Kγ抑制剂 PI3Kδ抑制剂Infinity ASMemorial Sloan Kettering Cancer Center Secura Bio, Inc. 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司批准上市批准上市美国 中国 欧盟 冰岛 列支敦士登 挪威2018-09-242022-03-16加速批准(美国) 快速通道(美国) 孤儿药(欧盟) 孤儿药(美国) 优先审评(中国) 附条件批准(中国)----Duvelisib hydrate--
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