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该研究系统性总结了金属、有机及碳基纳米材料在抗真菌生物膜中的应用，揭示其在降低生物膜耐药性方面的潜力。为抗真菌治疗提供新的策略，具有显著的临床转化价值。
文献概述
本文《Fungal Biofilm: An Overview of the Latest Nano-Strategies》，发表于Antibiotics杂志，回顾并总结了纳米材料在真菌生物膜治疗中的最新策略。文章指出，真菌生物膜的形成显著增加了抗真菌治疗的难度，是导致临床治疗失败的关键因素之一。随着多重耐药真菌的增多，尤其是C. auris等病原体，传统治疗手段的局限性日益突出，纳米材料因其独特的物理化学性质及抗菌机制，成为新的研究热点。
背景知识
真菌生物膜是一类由胞外聚合物（ECM）包裹的微生物群落，其耐药性可高达浮游态的2000倍。主要致病真菌如Candida、Aspergillus、Cryptococcus和Fusarium等均能形成生物膜，导致侵入性感染、导管相关感染及皮肤真菌病。目前，生物膜相关感染的治疗多依赖高剂量药物或手术清除，但副作用和治疗成本较高。纳米材料因其广谱抗微生物活性、低耐药性及可控释放特性，成为潜在替代治疗手段。然而，其稳定性、生物相容性及体内毒性仍需进一步研究。
研究方法与实验
研究通过系统检索PubMed和Google Scholar数据库中2015年至2025年6月间的文献，使用关键词组合如‘纳米材料’与‘真菌生物膜’、‘念珠菌生物膜’、‘曲霉生物膜’等。纳入标准为实验中需对纳米材料进行表征，并排除仅使用真菌合成纳米材料的研究。研究重点分析了纳米材料种类、涂层、合成方法及其对不同真菌生物膜的抑制效果。
关键结论与观点
研究意义与展望
该研究为抗真菌生物膜的纳米材料开发提供了系统性回顾，并指出未来研究需解决纳米材料稳定性、生物相容性及毒性问题。此外，纳米材料与传统抗真菌药物的联合治疗策略、靶向递送系统及体内实验验证将是未来研究的重要方向。
结语
本文系统评估了纳米材料在抗真菌生物膜中的应用，强调其在降低生物膜耐药性方面的潜力。尽管金属纳米材料（如Ag、Au）表现出优异的抗生物膜活性，但其体内毒性及稳定性仍是主要障碍。未来研究应聚焦于生物相容性提升、靶向递送机制优化及多真菌生物膜模型的建立。此外，纳米材料与现有抗真菌药物的协同治疗策略可能为临床提供更安全有效的选择。该研究为新型抗生物膜材料的开发提供了理论基础和实验依据，为抗真菌治疗开辟了新路径。
