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该研究系统分析了孕期女性在儿童时期接种全细胞或无细胞百日咳疫苗后，接受Tdap加强针的体液和细胞免疫反应差异。结果显示，全细胞疫苗初种女性在孕期产生更高抗体水平和更强的免疫应答，为未来孕期疫苗策略提供重要依据。
文献概述
本文《Evaluation of immune responses to Tdap booster during pregnancy in women who received whole cell or acellular pertussis vaccines during childhood》发表于《Emerging Microbes & Infections》杂志，回顾并总结了孕期女性接受Tdap加强免疫后，基于不同儿童期疫苗类型的体液和细胞免疫反应变化，提供了关于孕期疫苗保护机制的新见解。
背景知识
百日咳是一种由百日咳博德特氏菌（Bordetella pertussis）引起的高传染性呼吸道疾病，对婴幼儿尤其危险。2012年起，Tdap疫苗（破伤风、白喉、百日咳）被推荐在每次妊娠27-36周间接种，以通过胎盘抗体转移保护新生儿。然而，儿童时期接种全细胞百日咳疫苗（wPV）或无细胞疫苗（aPV）所诱导的免疫记忆在孕期加强后是否维持不同功能尚不明确。wPV诱导以TH1/TH17为主的细胞免疫应答，而aPV则主要激发TH2应答，两者在加强后维持的免疫特征及对Tdap的应答强度存在差异，这对保护效果及疫苗策略优化具有重要意义。赛业生物相关服务未直接涉及该研究，但其动物模型、疫苗平台构建、抗体检测等服务可支持类似研究方向的拓展。
研究方法与实验
研究纳入2020年9月至2022年8月期间的157名育龄女性，其中86名孕妇（63名接种过wPV，23名接种过aPV）和71名非孕妇对照（48名wPV，23名aPV）。所有参与者在妊娠晚期或非孕期接受Tdap疫苗加强后，分别在接种前后采集血液样本，检测抗体滴度、亲和力、调理活性及记忆B细胞和T细胞激活标志物（OX40、PD-L1、CD25）和细胞因子（IFNγ、IL-4、IL-17）变化。
关键结论与观点
研究意义与展望
该研究揭示了孕期Tdap加强疫苗的效果与原初疫苗类型密切相关，为疫苗策略制定提供了依据。随着aPV人群成为育龄女性的主体，未来需更大规模研究其长期免疫特征。
结语
该研究系统评估了孕期女性在不同儿童期百日咳疫苗初种后对Tdap加强的免疫应答，发现全细胞疫苗（wPV）初种女性在加强后产生更高滴度和亲和力的百日咳特异性抗体，且T细胞极化维持TH1/TH17表型，而无细胞疫苗（aPV）初种女性则以TH2为主。非孕期女性的免疫反应普遍更强，提示妊娠可能影响疫苗诱导的免疫激活。研究结果支持Tdap加强在wPV初种孕妇中更有效，为未来疫苗策略及保护性评估提供依据。
